LIDOcain DELTAMEDICA 20 mg/ml 

LIDOcain DELTAMEDICA 20 mg/ml Injektionslösung ist eine sterile, gebrauchsfertige Lösung zur lokalen und regionalen Nervenblockade bei Jugendlichen ab 15 Jahren und Erwachsenen. Das kurz- bis mittellangwirksame Amid-Lokalanästhetikum zeichnet sich durch schnellen Wirkungseintritt, flexible Dosierbarkeit und breite Einsatzmöglichkeiten von der Infiltrations- über die Leitungs- bis zur epiduralen Anästhesie aus. Mit optionalem Epinephrin-Zusatz kann die Wirkdauer bei geeigneten Indikationen verlängert und die Blutung reduziert werden, insbesondere in der Zahnheilkunde.

Produktprofil

Vollständige Bezeichnung: LIDOcain DELTAMEDICA 20 mg/ml Injektionslösung 

PZN:  16587450

Packungsgröße:  10x5 ml

Wirkstoffgehalt:  1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Lidocainhydrochlorid (als Lidocainhydrochlorid 1 H2O)


Merkmale: Luer


Behältnis:  Plastikampulle



 




Anwendungsgebiete

Therapeutische Anwendungsgebiete

  • Oberflächenanästhesie: schneller Onset (5–10 Min), geeignet für Haut/Schleimhaut, bis 300 mg Gesamtmenge.​
  • Infiltration/Leitungsanästhesie inkl. Zahn 2%: planbare Dauer 30–60 Min, mit Epinephrin bis 90 Min, reduzierte Blutung.
  • Periphere Blockaden (1–2%): Stellatum bis 100 mg, Paravertebral/Grenzstrang bis 300 mg, IVRA 0,5% bis 300 mg

Prophylaktische Anwendung

  • Prä‑emptive Infiltration vor OP zur Senkung von Opioiden und Stressantwort.​
  • Kombination mit Epinephrin zur längeren Analgesie in zahnchirurgischen Eingriffen.​
  • Geeignet für ambulante Settings: schneller Wirkungseintritt und kurze Erholungszei

Bewährte Vorteile in der Praxis

  • Schnelle Wirkung, flexible Dosierung, breite Verfahrenserfahrung ambulant/stationär.​
  • Hämostasevorteil mit Epinephrin; geringere Resorption und längere Wirkung.​
  • Etablierte Dosier- und Sicherheitsstandards; obligate Aspiration vor Injektion.

Wirkungsmechanismus

  • Sodium-Kanal-Blockade (pKa 7,9) – Reversible Hemmung der Erregungsleitung in Nervenfasern
  • pH-Abhängige Wirkung – Im neutralen/alkalischen Gewebe optimal; im entzündlichen Gewebe (saurer pH) reduzierte Effizienz
  • Membran-Stabilisierung – Lipophile Moleküle lagern in Zellmembran ein; Blockade von Na⁺- und K⁺-Kanälen in höheren Konzentrationen
  • Antiarrhythmische Eigenschaften – Lidocain blockt auch kardiale Na⁺-Kanäle, wirkt antiarrhythmisch (therapeutische Plasmaspiegel 2–6 µg/ml; toxisch >10 µg/ml)

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